陳宗基副董事長指出，衛福部「再生醫療雙法」細則預計於今年上半年公告實施，三顧旗下細胞製造場已通過PIC/S GMP認證，展現公司在細胞治療領域的堅強實力。
三顧透過關係企業樂迦再生，於去年7月取得日本iPS Academia Japan的iPSC技術全球商業用途授權，成為台灣首家取得iPSC授權的公司，此技術源自2012年諾貝爾生醫獎得主山中伸彌教授的研究成果，應用潛力備受期待。
除了iPSC儲存平台之外，三顧也積極布局細胞治療產品開發，預計於2026年取得免疫細胞治療大腸癌、異體軟骨細胞、異體細胞治療腎損傷、異體治療膀胱無力等多項適應症的藥證。
展望2025年，三顧將持續投入再生醫療領域的研發與創新，並結合AI、數據資料管理等技術，提升細胞治療的成功率與效率，為台灣再生醫療產業的發展貢獻心力。
